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印度专利申请流程
印度专利申请相关资料整理
印度专利、外观设计、商标及地理标志管理总局(CGPDTM)隶属于印度工商部工业政策促进司，是印度专利、外观设计、商标及地理标志等知识产权事务的主管机关。
印度专利局按地理区域划分为四个辖区，分别为新德里专利局、孟买专利局、钦奈专利局和加尔各答专利局，其中加尔各答专利局是总局。各专利局负责管理各自辖区范围内的专利事务，均有权授予专利，且审查标准一致。
外国申请方提出申请，根据印度代理人根据所在辖区向所属专利局申请。
印度的外观设计管理仅由设在加尔各答专利局总部的外观设计局负责，但新德里、钦奈和孟买的三个专利局可以受理申请。
1、印度保护发明和外观设计。
2、发明对应《专利法》，1970年颁布，1972年生效。外观设计有专门的法律《外观设计法》，2000年颁布，2001年生效。
3、发明保护期20年，自申请日起算。外观设计保护期10年，自登记日起算，可延长5年。
1、临时申请后12个月之内，提交正式申请。
2、优先权日起18个月公开申请文本，可请求提前公开，提交请求后1个月内公开。公开后有6个月的异议期，接到他人异议后3个月内答辩。
3、优先权日起48个月内提出实审请求；实审请求日或公开日（以后者为准）6个月内做出第一次审查报告；也可以要求加速审查；第一次审查报告作出后12个月内，需提交答复意见和/或修改专利申请文件。
4、符合条件授权。授权后有12个月异议期。
5、从申请日到授权，大约3-5年。
注意：
1、PCT进入国家阶段：30/31个月。
2、撤回：可以在专利申请公布日至少3个月之前办理，也可以在专利申请公布后至专利授权前的任何时候撤回。在专利申请公布日之前撤回专利申请的，可以在专利申请未公开的前提下重新提交申请。
1、官费币种：印度卢比。
2、申请人类型及费用减缴比例：
类型：自然人、小实体、其他实体
官费缴纳比例：1:2.5:5
注意：
1、其中小实体需提交经公证的企业年度资产负债表原件及英译文；
2、小实体界定：制造业资本额不超过1亿卢比，服务业不超过5000万卢比；
3、多个申请人的，以缴纳级别最高的实体为准；
4、实体状态变化应主动通知印度专利局，否则可能导致案件被视为未提出、已授权案件被撤。
1、需要准备材料
——请求书
——申请文件：说明书、权利要求书、摘要、附图
——声明（宣誓书）
——委托书
——PCT申请公开文本PCT
——优先权文件英文译文及译者声明
2、申请语言：印地语、英语
首次年费为自专利申请日起第三年的年费，须在专利授权日后第二年年底之前缴纳。如果专利申请在两年内未被授权，年费将被累计，待专利授权后及时缴纳，或在专利登记后3个月内，或缴纳延长费后的9个月内缴纳。如果未在规定期限内缴纳年费，专利权将中止。但专利权中止后可以自权利中止日起18个月内提出申请，恢复专利权。
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印度为什么可以无视专利
印度仿制药“背后的故事”
印度，这个遍地贫民窟的小小的国家，却有着大大的梦想。印度的梦想，就是让全世界的病人都能吃得起药！
印度拥有十大制药厂，Mylan（迈兰）、NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太阳制药）、Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、Reddy’s Laboratories、Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。 有媒体报道，印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，被誉为“ 世界药房 ”。
在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世，为了让印度人能享受到平价药，政府采取了很多措施，但要说真正把药价拉下来的，还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理，也是印度历届总理中，争议最大，被称为“铁娘子”的 英迪拉·甘地。
在她的主导下，印度重新修订了《专利法》：对本国研发的食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利。
她要求整个印度，要坚定不移地执行“ 药物强制许可制度 ”。
而在印度，只要大家觉得原研药略贵，人们买不起，就可以无视专利，随便仿制。
简而言之就是，印度不承认专利权，直接对治病有效的药物进行仿制，基本上无视专利的存在。
药品价格是国内患者选择印度仿制药的主要原因。关于原研药的定价是否过高曾引发很多讨论。不少业内人士表示，原研药研发周期漫长，投入巨大，且专利保护期有限，因此企业在定价的时候，为保证收回成本并有资金投入下一期的研究中，定价相比一般药品要高。所以印度低价的仿制药为什么会如此受欢迎原因就在这里。
众所周知我国是肝癌大国，世界上半数以上的肝癌都发生在我国，《2018全国最新癌症报告》统计数据显示，肝癌是我国男性发病率第3位恶性肿瘤，也是致死率第2位的恶性肿瘤，生病就像随机摇号，谁也不知道哪天会摇到谁的头上。生病之后发现最残忍的现实是，你发现自己拼命存钱，却看不起病。
治疗肝癌花费的费用可能在几十万甚至上百万，生病所付出的费用，不费吹灰之力就能击垮一个家庭，索拉非尼是现在肝癌患者用的最普遍的靶向药，肝癌治疗史上第一个靶向药物，稳坐晚期肝癌一线治疗头把交椅长达10年，索拉非尼的出现改变了晚期肝癌患者的生存结局，我们知道在国内索拉非尼的价格非常贵，虽然有赠药制度，但是条件非常苛刻，索拉非尼在我国刚上市的时候一盒价格在2.5万元左右，一盒的规格是60*200mg，一盒只能服用半个月，服用一个月至少需要5万，索拉非尼纳入医保后，每月花费约10000元左右，费用虽然有所下降，但索拉非尼价格依然昂贵。
朋友给我分享过一个案例，来自北京的李先生在2019年时发现肝脏位置有异常，确诊为肝癌，医生告诉他这种情况下如法进行手术，可以通过吃靶向药来改善，但是高昂的医药费对于一个普通家庭而言是负担不起的，李先生的儿子通过网上搜索发现很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的规格是每盒200mg*120片，可以服用一个月，就开始寻找购买印度药的途径，购买印度药的途径大致是， 1、国内医疗旅游机构，以医疗旅游的方式带领患者赴印取药。2 、亲自去印度进行购买。3、寻找代购。 李先生儿子想过找代购，但怕买到无效用的假药，在网上搜索资料时，发现 某药房商城 资质齐全，价格实惠，是印度直邮，最后决定在这里进行购买。到现在一直在服用印度版索拉非尼，并坚持按时复查，李先生的情况也慢慢好转了。索拉非尼的优势之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要对症处理就可以了，如果大家也觉得找印度药代购水很深，不敢尝试，那可以试试网购印度药，无需远赴印度，印度买药快递到中国。
为了购药，中国的癌症患者们历尽艰辛。也有部分患者家属愿意前往印度进行购药，除了购药费用外，大致需要花费八千左右，过程也相对很繁琐，如果患者是自己去印度购买药品，在自己对当地不熟悉的情况下是非常容易买到假冒伪劣药物的，普通家庭对此也是无法承担费用，患者也等不了那么长时间，最为方便又安全的购买方式就是到正规与印度药房合作的商城进行购买，比如“印度第一药房”，让患者吃到放心药，实惠药！
印度药给了许许多多普通人活下去的机会，是否需要用药一定要经专业的医生诊断后，咨询好可以服用哪些药物，然后再做决定，同时也祝病患早日康复！
专利申请流程与时间
专利申请流程与时间
法律分析：
专利申请流程如下：
1、专利申请文件的填写和撰写；
2、专利申请的受理；
3、申请费的缴纳方式；
4、申请费缴纳的时间；
5、专利审批程序；
6、对专利申请文件的主动修改和补正；
7、答复专利局的各种通知书；
8、专利申请被视为撤回及其恢复；
9、办理专利权登记手续；
10、办理登记手续应缴纳的费用。
法律依据：
《中华人民共和国专利法》 第八条 两个以上单位或者个人合作完成的发明创造、一个单位或者个人接受其他单位或者个人委托所完成的发明创造，除另有协议的以外，申请专利的权利属于完成或者共同完成的单位或者个人;申请被批准后，申请的单位或者个人为专利权人。
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