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印度专利申请form 3
申请书：写明申请人姓名和地址、发明者的姓名和地址以及国籍。
● 申请表格（Form 01）：需要在提交申请之日起的6个月内提交。
● 专利说明书（Form 02）：专利申请应提交临时或完整说明书。申请时提交临时说明书的，应当自申请日起12个月内提交完整说明书。未按时提交的，视为放弃专利申请。
● 必须的绘图或者照片。
● 摘要：专利申请时提交。
● 授权委托书（Form 03）：在申请日提出日起的6个月内都可提交。
● 优先权证明。
印度仿制药为什么不受专利限制
● ● 印度政府在1970年颁布了专利法，规定只有国内企业可以保护仿制药的加工工艺，但不负责产品的专利保护。这是为了防止外国跨国制药企业垄断市场，同时政府需要从政策上对仿制药提供大力支持。由于世界所有的药品制造工艺印度政府可以保护，但不保护制造产品的成分，因此仿制药有空子可钻。印度专利法等于为本国的仿制药网开一面，去除了法律障碍，可以不受专利法的约束，一路绿灯，明目张胆地去仿制任何药品了。
印度在上世纪70年代颁布专利法，规定对药品的产品专利不保护，只保护生产过程方法专利，同时，印度还颁布了药品价格管制法规，从而限制跨国药企，间接的保护了本国的仿制药企业。
印度加入WTO后，必须要按国际规则行事，以前的那一套行不通了。
于是印度修改了专利法，开始保护药品的产品专利，但印度给自己留了一条后路，就是对药品专利强制许可和授权限制。
所谓强制许可，就是允许发展中国家利用强制许可制度生产专利药品。获得强制许可需要满足下面四个条件中的一个。
①版权方未实施或者未充分实施其专利。
②以公共利益为目的的强制许可。
③对于反垄断行为的强制许可。
④依赖性专利的交叉强制许可。
印度为什么不承认药品专利
印度对药品专利的立场是建立在确保公共利益和贫穷患者的权益不受侵犯的基础上的。印度政府认为，为了确保公共利益和合理的医疗服务，印度的药品产业需要自主创新，提高技术水平和降低药品价格，并采取有效的制度措施来确保贫穷患者能够获得必要的医疗服务和药品，因此，印度也成为了一个生产廉价药品的国家。印度采取制度措施，如授权国内药企在基于遗传技术的创新药品无法生产的情况下使用专利，或者允许公司在出售基于创新药品的竞争产品时获得智力产权保护等，以此平衡了专利保护和为公众提供经济的的价格政策之间的矛盾。
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